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??? 碧迪醫療器械(上海)有限公司報告,由于孔交叉污染可能引起鑒定(ID) 結果異常等原因。生產商碧迪公司Becton, Dickinson and Company對其生產的酵母菌鑒定板BD PhoenixTM YEAST ID(國械注進20172400908)主動召回。召回級別為二級召回。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
??????????2024年3月19日
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